Eastern Business Forms
EBF fabrique des dispositifs de dépistage néonatal depuis plus de 40 ans. EBF est le fournisseur exclusif de papier filtrant 903 dans le monde entier pour une utilisation diagnostique et possède une vaste expérience dans la conception et la fabrication de 903 appareils de diagnostic et paquets de procédures. EBF a été le fabricant exclusif de dispositifs de collecte de points de sang séchés pour Schleicher & amp; Shuell, Whatman et GE Healthcare.
Notre objectif est de dépasser les besoins des clients en tirant parti de notre expérience de fabrication étendue et en fournissant un service à la clientèle supérieur. Nous offrons un haut niveau de personnalisation des produits et nous vous aiderons à fournir un produit de haute qualité avec le délai de livraison le plus bas possible pour répondre à vos besoins.
Les bureaux et les installations de fabrication d’EBF se trouvent à Greenville, SC, aux États-Unis.
Dispositif de collecte d’échantillons 903
En 1962, le Dr Robert Guthrie a d’abord publié des procédures pour le dépistage des nouveau-nés pour la phénylcétonurie (PKU). Le dispositif de collecte d’échantillons 903 a joué un rôle important dans ce dépistage, ce qui a contribué à l’analyse généralisée de PKU. Cela a entraîné une détection précoce et une intervention pour des dizaines de milliers de bébés aux États-Unis. Aujourd’hui, le dépistage néonatal pour n’importe où entre trois à vingt ou plus d’analytes, y compris l’hypothyroïdie congénitale, la galactosémie, la cétonurie à chaîne ramifiée, le trouble de l’urine de sucre d’érable et l’anémie falciforme est possible avec notre document de prélèvement de 903 échantillons. Plus récemment, avec l’avènement de la technologie de spectrométrie de masse en tandem, de nombreux programmes ajoutent des troubles moins fréquents à leur panel d’analytes, y compris MCAD, fibrose kystique et une gamme de troubles d’acides aminés. En 1998, le document de collecte d’échantillons 903 est devenu la norme internationale pour la collecte, le transport, l’analyse et l’archivage des échantillons de fluide corporel.
La pureté, la consistance et l’excellente absorption sont des caractéristiques importantes pour les papiers de collecte de sang néonatale. Le papier doit être exempt d’impuretés susceptibles d’entraver la qualité ou la composition de l’échantillon. Il doit également être validé conformément aux exigences de la norme de consensus CLSI LA4-A5. 903 Sample Collection Devices répondent à ces spécifications et sont listés comme un appareil médical FDA Class II. En Europe, ils sont vendus comme un «diagnostic in vitro» marqué «CE» en conformité avec 98/79 / EC.
