Eastern Business Forms
L’EBF sta producendo dispositivi di screening per neonati da oltre 40 anni. EBF è l’unico fornitore di 903 filtri a livello mondiale per uso diagnostico e ha un’ampia esperienza nella progettazione e nella produzione di 903 dispositivi diagnostici e procedure pacchetti. EBF è stato il produttore esclusivo di dispositivi di raccolta a secco di sangue per Schleicher & Shuell, Whatman e GE Healthcare.
Il nostro obiettivo è quello di superare le esigenze dei clienti sfruttando la nostra vasta esperienza produttiva e fornendo un servizio clienti superiore. Forniamo un elevato livello di personalizzazione del prodotto e lavoreremo con voi per fornire un prodotto di alta qualità con il più basso tempo possibile per soddisfare le vostre esigenze.
L’ufficio aziendale e lo stabilimento di produzione di EBF si trovano a Greenville, SC, Stati Uniti.
903 Dispositivo di raccolta dei campioni
Nel 1962, il dottor Robert Guthrie ha pubblicato per la prima volta procedure per la selezione dei neonati per la fenilchetonuria (PKU). Il dispositivo di raccolta dei campioni 903 ha svolto un ruolo importante in questo screening, aiutando nel test di diffusione della PKU. Ciò ha portato alla rilevazione precoce e all’intervento per decine di migliaia di bambini negli Stati Uniti. Oggi, la nostra carta di raccolta di campioni 903 è possibile con lo screening neonatale per ovunque da tre a venti o più analiti, tra cui ipotiroidismo congenito, galattosemia, ketonuria a catena ramificata, disturbi d’urina d’acero e anemia falciforme. Più di recente, con l’avvento della tecnologia di spettrometria di massa tandem, molti programmi stanno aggiungendo disturbi meno frequenti al loro pannello di analiti, tra cui MCAD, fibrosi cistica e una gamma di disturbi aminoacidi. Nel 1998, la carta raccolta di campioni di 903 divenne lo standard internazionale per la raccolta, il trasporto, l’analisi e l’archiviazione dei campioni di liquidi corporei.
Purezza, consistenza e ottimo assorbimento sono caratteristiche importanti per i fogli di raccolta del sangue neonatale. La carta deve essere libera da impurità che potrebbero interferire con la qualità o la composizione del campione. Deve inoltre essere convalidato in conformità ai requisiti del CLSI LA4-A5 consenso standard. 903 Dispositivi di raccolta dei campioni soddisfano queste specifiche e sono elencati come un dispositivo medico di classe II di FDA. In Europa vengono venduti come “CE” con “diagnostica in vitro” conformemente alla 98/79 / EC.
