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EBF ha estado fabricando dispositivos de detección de recién nacidos por más de 40 años. EBF es el proveedor exclusivo de papel de filtro 903 en todo el mundo para uso diagnóstico y tiene una amplia experiencia en el diseño y fabricación de 903 dispositivos de diagnóstico y paquetes de procedimientos. EBF ha sido el fabricante exclusivo de dispositivos de recolección de puntos de sangre seca para Schleicher & amp; Shuell, Whatman y GE Healthcare.
Nuestro objetivo es superar los requerimientos del cliente aprovechando nuestra extensa experiencia de fabricación y brindando un servicio al cliente superior. Proporcionamos un alto nivel de personalización del producto y trabajaremos con usted para proporcionar un producto de alta calidad con el menor tiempo de entrega posible para satisfacer sus necesidades.
La oficina corporativa y la planta de fabricación de EBF se encuentran en Greenville, SC, Estados Unidos.
Dispositivo de recogida de muestras 903
En 1962, el Dr. Robert Guthrie publicó por primera vez procedimientos para el cribado de los recién nacidos de la fenilcetonuria (PKU). El dispositivo de recogida de muestras 903 ha desempeñado un papel importante en esta selección, ayudando en la amplia prueba de PKU. Esto ha resultado en la detección temprana y la intervención de decenas de miles de bebés en los EE.UU. Hoy en día, el cribado neonatal de entre tres y veinte o más analitos, incluyendo el hipotiroidismo congénito, galactosemia, cetonuria de cadena ramificada, trastorno de arce de azúcar en la orina, y la anemia de células falciformes es posible con nuestro papel de recogida de muestras 903. Más recientemente, con el advenimiento de la tecnología de espectrometría de masas en tándem, muchos programas están añadiendo menos trastornos que se producen con frecuencia a su grupo de analitos, incluyendo MCAD, fibrosis quística, y una serie de trastornos de aminoácidos. En 1998, el papel de la colección de muestras 903 se convirtió en el estándar internacional para la recolección, transporte, análisis y archivo de muestras de líquidos corporales.
Pureza, consistencia y excelente absorción son características importantes para los papeles de recolección de sangre neonatal. El papel debe estar libre de impurezas que puedan interferir con la calidad o composición de la muestra. También debe ser validado de acuerdo con los requisitos de la norma de consenso CLSI LA4-A5. 903 Los dispositivos de recogida de muestras cumplen estas especificaciones y se enumeran como dispositivos médicos de la Clase II de la FDA. En Europa, se venden como un “diagnóstico in vitro” marcado con “CE” en cumplimiento de la Directiva 98/79 / CE.
