Eastern Business Forms
EBF уже более 40 лет производит устройства для скрининга новорожденных. EBF является эксклюзивным поставщиком 903 фильтровальной бумаги по всему миру для диагностического использования и имеет большой опыт в разработке и производстве 903 диагностических устройств и пакетов процедур. EBF является эксклюзивным производителем сухих устройств для сбора пятен крови для Schleicher & amp; Shuell, Whatman и GE Healthcare.
Наша цель – превзойти требования клиентов, используя наш обширный производственный опыт и обеспечив превосходное обслуживание клиентов. Мы обеспечиваем высокий уровень настройки продукта и будем работать с вами, чтобы обеспечить высококачественный продукт с минимальным временем выполнения, чтобы удовлетворить ваши потребности.
Офис и производственное предприятие EBF расположены в Гринвилле, шт. Южная Каролина, США.
903 Устройство для сбора проб
В 1962 году д-р Роберт Гатри впервые опубликовал процедуры скрининга новорожденных для Фенилкетонурии (ФКУ). Устройство сбора проб 903 сыграло важную роль в этом скрининге, помогая в широко распространенных тестах PKU. Это привело к раннему выявлению и вмешательству для десятков тысяч детей в США. Сегодня в нашем 903-образном сборнике для образцов возможно проведение неонатального скрининга в пределах от трех до двадцати или более аналитов, включая врожденный гипотиреоз, галактоземию, кетонурию с разветвленной цепью, расстройство мочевого пузыря клена и серповидноклеточную анемию. Совсем недавно, с появлением технологии тандемной масс-спектрометрии, многие программы добавляют к своей панели аналитов менее часто возникающие нарушения, включая MCAD, кистозный фиброз и ряд нарушений аминокислот. В 1998 году сборник проб 903 стал международным стандартом для сбора, транспортировки, анализа и архивирования образцов жидкости для тела.
Чистота, консистенция и отличная абсорбция являются важными характеристиками для неонатальных препаратов для сбора крови. Бумага должна быть свободной от примесей, которые могут мешать качеству или составу образца. Он также должен быть проверен в соответствии с требованиями консенсусного стандарта CLSI LA4-A5. 903 Устройства для сбора проб соответствуют этим спецификациям, и они перечислены в качестве медицинского устройства FDA Class II. В Европе они продаются в качестве «диагностированного in vitro» в соответствии с «CE» в соответствии с 98/79 / EC.
