Eastern Business Forms

EBF produziert seit mehr als 40 Jahren neugeborene Siebgeräte. EBF ist der exklusive Anbieter von 903 Filterpapier weltweit für den diagnostischen Einsatz und verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Konstruktion und Herstellung von 903 Diagnosegeräten und Verfahrenspaketen. EBF ist der exklusive Hersteller von getrockneten Blutspotsammelgeräten für Schleicher & Shuell, Whatman und GE Healthcare.

Unser Ziel ist es, die Kundenanforderungen zu übertreffen, indem wir unsere umfangreiche Fertigungserfahrung nutzen und überlegenen Kundenservice bieten. Wir bieten ein hohes Maß an Produktanpassung und werden mit Ihnen zusammenarbeiten, um ein qualitativ hochwertiges Produkt mit der geringstmöglichen Vorlaufzeit zu liefern, um Ihre Bedürfnisse zu erfüllen.

Die Firmen- und Produktionsstätte der EBF befindet sich in Greenville, SC, USA.

903 Probenentnahmegerät

1962 veröffentlichte Dr. Robert Guthrie zunächst Verfahren zum Screening von Neugeborenen für Phenylketonurie (PKU). Das 903 Sample Collection Device hat bei diesem Screening eine wichtige Rolle gespielt und dabei bei der weit verbreiteten Prüfung von PKU unterstützt. Dies hat zu einer frühzeitigen Erkennung und Intervention für Zehntausend Babys in den USA geführt. Heute ist das Neugeborenen-Screening überall zwischen drei bis zwanzig oder mehr Analyten, einschließlich angeborener Hypothyreose, Galaktosämie, verzweigtkettiger Ketonurie, Ahornzucker-Urin-Störung und Sichelzellen-Anämie mit unserem 903 Probensammelpapier möglich. In jüngerer Zeit, mit dem Aufkommen der Tandem-Massenspektrometrie-Technologie, viele Programme sind weniger häufig auftretende Erkrankungen, um ihre Panel von Analyten, einschließlich MCAD, zystische Fibrose und eine Reihe von Aminosäure-Erkrankungen. 1998 wurde das 903 Probensammelpapier zum internationalen Standard für die Probenentnahme, Transport, Analyse und Archivierung von Körperflüssigkeit.

Reinheit, Konsistenz und ausgezeichnete Absorption sind wichtige Merkmale für neonatale Blutentnahmepapiere. Das Papier muss frei von Verunreinigungen sein, die die Qualität oder Zusammensetzung der Probe beeinträchtigen können. Es muss auch in Übereinstimmung mit den Anforderungen der CLSI LA4-A5 Konsens-Standard validiert werden. 903 Probenentnahmegeräte erfüllen diese Spezifikationen und sind als FDA Class II Medical Device gelistet. In Europa werden sie als “CE” -markierte “In-vitro-Diagnostik” gemäß 98/79 / EG verkauft.

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